Kesehatan

Mendampingi Odapus dan mereka yang menghadapi tantangan kesehatan lewat bantuan biaya pengobatan, edukasi, dan komunitas yang memahami kondisi mereka.

Kadang yang paling berat bukan hanya rasa sakitnya tapi semua yang datang bersamanya.

Mendapat diagnosis yang mengubah hidup adalah momen yang bisa terasa sangat sepi. Tiba-tiba banyak yang berubah: rutinitas, rencana, cara tubuh bekerja. Di tengah semua itu, ada beban lain yang tidak kalah berat.

Ada rasa sepi karena merasa tidak ada yang benar-benar mengerti apa yang sedang dilalui. Ada rasa tidak nyaman dikasihani tatapan, nada bicara, dan perlakuan orang-orang di sekitar yang berubah, yang tanpa sadar justru membuat mereka  merasa lebih lemah dari yang seharusnya. Serta ada momen-momen di mana mereka lelah lelah berjuang, lelah berpura-pura baik-baik saja, dan diam-diam bertanya: sampai kapan?

We don’t have a magic cure for any of this. But after two decades of supporting Odapus (Lupus survivors) and friends with low vision, we know one thing for certain: the burden feels so much lighter when you don't have to carry it alone.

Program kesehatan ini hadir untuk menemani semua itu bukan hanya rasa sakitnya, tapi semua yang datang bersamanya.

Jelajahi Program di Pilar Ini

What do they say?

Ardinal Purbowo

Person with Low Vision

At SDF Bandung, I have experienced a 'mentarimorfosa' (metamorphosis) from the old Bowo to the Bowo I am today. I have participated in various trainings such as aromatherapy massage, talking computers, plant cultivation development, and business workshops Alhamdulillah, kini saya mampu menjalankan usaha pijat dan kos-kosan. BriCane adalah hadiah terindah dari SDF untuk saya karena BriCane merupakan tongkat yang selalu saya impikan dan sangat berarti bagi saya. Harapan saya, SDF terus berjaya dan semakin maju dalam mengembangkan alat bantu bagi tunanetra.

Abelda

Person with Lupus

SDF means a lot to me. Since I was diagnosed with lupus, my parents introduced me to SDF. Thanks to SDF, I always felt full of hope during my treatment until I was declared in remission after almost 5 years. Thank you SDF, may you always spread kindness and inspire lupus warriors.

Prita Maharani

Person with Lupus

I am very happy to be a part of this autoimmune community, where we support and motivate each other as fellow autoimmune survivors. Through this community, low vision I also had the opportunity to teach English to elementary school students. This has been an amazing journey because I have wonderful, smart students who have a high spirit for learning English."

Marilyn

Person with Low Vision

I feel happy because I have understanding friends. Aside from that, I am also glad to be able to share my experiences."

MARI BERGERAK BERSAMA

Pastikan Mereka Tidak Berjuang Sendirian